Нова терапия за рак води до ремисия при пациенти със смъртоносна левкемия

Ново клинично изследване в Лондон показва обещаващи резултати за пациенти с Т-клетъчна левкемия, които са изчерпали всички стандартни възможности за лечение на рак.

Малка група от 11 пациенти, лекувани вболниците Great Ormond Street и King's College, постигат пълна ремисия благодарение на иновативна терапия за лечение на рак, основана на генетично редактирани имунни клетки.

Според проучване, публикувано в престижното медицинско списание New England Journal of Medicine, новата терапия използва Т-лимфоцити от здрав донор, които са преработени в лаборатория да разпознават и унищожават раковите клетки. Това е значителен напредък, тъй като традиционните методи често се оказват неефективни при този агресивен тип левкемия.

Снимка: Canva

Как работи новата имунна терапия?

Генетично редактиране решава ключов проблем

При Т-клетъчната левкемия самият рак е съставен от Т-лимфоцити, вид бели кръвни клетки, които са част от имунната система. Това създава уникално предизвикателство, обикновеното добавяне на нови Т-клетки от външен източник води до „приятелски огън“, при който терапевтичните клетки се атакуват една друга или се отхвърлят от имунната система на пациента.

Решението на изследователите е изключително иновативно:

Използват се инструменти за генетично редактиране.
Ключови молекули на донорските Т-клетки се изключват или променят.
Модифицираните клетки могат да заобиколят имунната защита на пациента.
Терапевтичните клетки фокусират атаката си единствено върху раковите клетки.

Д-р Росица Кръстева: Откриват се все повече нови лекарства за лечение на рак (ВИДЕО)

Д-р Росица Кръстева обяснява кои са рисковите фактори и как изглежда съвременното лечение на рака на гърдата

Готова за употреба терапия

За разлика от персонализираните ракови терапии, които се произвеждат от собствените клетки на всеки пациент, това лечение на рак може да се подготви предварително като „готов за употреба“ продукт. Това е критично важно за хора в спешна нужда, при които времето е от съществено значение.

Резултати от клиничното изпитване

Резултатите при първите 11 пациенти, лекувани в двете лондонски болници, се впечатляващи. Някои пациенти без възможности за лечение постигнат дълбока ремисия, при която дори чувствителните тестове не могат да открият левкемия.

Снимка: Canva

Това дава възможност за трансплантация на стволови клетки или костен мозък от донор, което остава единственият реалистичен път към дългосрочно излекуване за тези пациенти.

Какво трябва да знаем: реалистични очаквания

Терапията не е магическо лечение

Въпреки обнадеждаващите резултати, експертите подчертават няколко важни нюанса:

Проф. Джихан Урас: Роботизираната хирургия е новият стандарт в лечението на рака на гърдата (ВИДЕО)

В „Подкаст за здраве“ известният хирург разкри кои са новите методи, по които се лекува това онкологично заболяване

Специализирана опция, не универсално решение:

Терапията не е предназначена като първа линия на лечение за всеки пациент с левкемия.
Подходяща е за малцината, чийто рак е устоява или се връща след стандартни лечения.
Предлага допълнителна възможност там, където алтернативата може да бъде само палиативни грижи.

Мост, а не крайна цел:

Генетично редактираните Т-клетки не осигуряват доживотен контрол сами по себе си.
Действат като мощен, но временен удар срещу левкемията.
Осигуряват време на пациента да получи трансплантация, която може да възстанови здрава имунна и кръвообразуваща система.

Предизвикателствата след лечението

Според проф. Джъстин Стебинг от Университета Anglia Ruskin, животът след такова лечение на рак рядко е прост. Трансплантацията на стволови клетки или костен мозък може да спаси живот, но е една от най-взискателните процедури в съвременната медицина.

Проф. Корай Ялчън: Клетъчната терапия подпомага имунната система в борбата с рака (ВИДЕО)

В „Подкаст за здраве“ проф. Корай Ялчън коментира последните авангардни постижения в съвременната онкология и лечението на онкологичните заболявания при децата

Възможни усложнения включват:

Висок риск от сериозни инфекции в първите месеци.
Дълбока умора, загуба на тегло и емоционален стрес.
Болест „присадка срещу гостоприемник“, при която донорските имунни клетки атакуват тъканите на пациента.
Хронични проблеми с кожата, червата или черния дроб.
Хормонални промени и проблеми с фертилността.
Психологическо въздействие на продължителна болест и несигурност.

Снимка: Canva

Пациентите често се нуждаят от доживотно наблюдение за късни ефекти, ваксинации за преобучаване на новата имунна система и подкрепа при завръщане към работа, учене и семеен живот.

Трансформация, която е трудно да се надцени

Въпреки предизвикателствата, за засегнатите хора и техните семейства придобивките са огромни. Да излезеш от болницата след като са ти казали, че нищо повече не може да се направи, и по-късно да чуеш думите „няма доказателства за левкемия“, е трансформация, която е трудно да се надцени.

Реални промени в живота:

Родители описват как виждат децата си да се връщат на училище или да спортуват.
Възрастни говорят за възможността да планират ваканция или да мислят за бъдещето отново.
Тези човешки постижения въплъщават обещанието на науката далеч по-ясно от всяко техническо описание.

Планираното секцио увеличава риска от левкемия при деца

21% е по-висок рискът от остра лимфобластна левкемия при деца, родени чрез планирано цезарово сечение, в сравнение с тези, родени по ествествен път

По-широко значение и бъдещи перспективи

Освен конкретната полза за пациентите с Т-клетъчна левкемия, това изследване има по-широко значение. Ако произведени от донор, генетично редактирани Т-клетки могат да бъдат направени безопасни и ефективни за един рядък и агресивен рак, същата концепция може да бъде адаптирана за други кръвни ракови заболявания или дори някои солидни тумори.

Потенциални предимства:

Готова за употреба клетъчна терапия за лечение на рак, която може да се съхранява и доставя.
По-достъпна от персонализирани терапии, които разчитат на клетките на всеки пациент.
По-бързо производство в сравнение с комплексните индивидуални лечения.

Снимка: Canva

Предстоящи предизвикателства:

Увеличаване на производството
Осигуряване на справедлив достъп до терапията
Управление на разходите в здравните системи

Нова надежда с реалистични очаквания

Новата имунна терапия за Т-клетъчна левкемия се определя като научно и клинично постижение за група пациенти, които имат много малко останали опции за лечение.

Ново откритие обяснява защо раковите клетки оцеляват въпреки химиотерапията

Защо 90% от пациентите с левкемия реагират добре на химиотерапията, но само 10% успяват да се излекуват напълно? Учени намират отговора

Въпреки това, важно е да разбираме, че това не е универсално лечение на рак и идва с цената на интензивно лечение и дългосрочно проследяване. Може да нъде описана като допълнителна спасителна линия за някои хора при много специфични обстоятелства, нов инструмент, добавен към съществуващия арсенал, а не краят на рака, какъвто го познаваме.

Съдържанието е информативно и не представлява консултация, препоръка или съвет. При въпроси относно вашето здраве, медицинско състояние или лечение, задължително се консултирайте с медицински специалист.

------------------------------------------------