В борбата срещу едни от най-агресивните форми на рак, медицинската наука постигна значителна стъпка напред.
Ново клинично изследване демонстрира как иновативна имунотерапия може драматично да подобри преживяемостта на пациенти с тежки форми на рак на стомаха и гастроезофагеалната връзка, съобщава Sciencealert.
Какво представлява новата терапия?
Експерименталното лечение, наречено сатрикабтаген автолеуцел или съкратено „сатри-сел“, принадлежи към новото поколение CAR T клетъчни терапии. Този подход революционизира начина, по който използваме собствената имунна система на организма за борба срещу рака.
При CAR T клетъчната терапия се взимат T лимфоцити (тип бели кръвни клетки) от кръвта на пациента. В лабораторни условия тези клетки се „програмират“ и обучават да разпознават и атакуват специфични белтъци на раковите клетки. След това модифицираните имунни клетки се връщат в организма на пациента, където започват своята целенасочена борба срещу тумора.
Сатри-цел се фокусира върху протеина CLDN18.2, който се намира на повърхността на определени видове тумори и играе важна роля в тяхното развитие. Този специфичен подход позволява на терапията да бъде особено ефективна срещу рак на стомаха и гастроезофагеалната връзка.
Впечатляващи резултати от клиничното изследване
Фаза 2 на клиничното изследване, проведено от изследователски екипи от различни институции в Китай, включи 156 пациенти с напреднал рак на стомаха или гастроезофагеалната връзка. Всички участници са преминали поне две неуспешни терапии, което означава, че се намират в критично състояние с ограничени възможности за лечение.
Резултатите от изследването са наистина обнадеждаващи. Пациентите, лекувани със „сатри-сел“, живеят средно 7,92 месеца, сравнено с 5,49 месеца при тези, получили стандартно лечение. Това представлява увеличение на продължителността на живота с приблизително 40%.
Още по-впечатляващо е фактът, че при 22% от пациентите, лекувани със „сатри-сел“, се наблюдава значително смаляване на тумора, докато при контролната група този процент е само 4%. Средното време преди прогресиране на заболяването също се подобрява значително - 3,25 месеца за „сатри-сел“ групата срещу 1,77 месеца за стандартното лечение.
Как работи новата терапията за лечение на рак?
CAR T клетъчната терапия представлява персонализиран подход към лечението на рака. Процесът започва с вземане на кръв от пациента, от която се изолират T лимфоцитите. В специализирани лаборатории тези клетки се генетично модифицират, за да експресират химерен антигенен рецептор (CAR), който им позволява да разпознават специфичните белтъци на раковите клетки.
След като клетките са модифицирани и размножени в лабораторни условия, те се връщат в организма на пациента чрез интравенозна инфузия. Веднъж в кръвообращението, тези „обучени“ имунни клетки търсят и унищожават клетките, носещи целевия белтък CLDN18.2.
Този подход е особено ценен, защото използва естествените механизми на имунната система, но ги насочва по-точно и ефективно към раковите клетки. За разлика от традиционните химиотерапии, които могат да засегнат и здравите клетки, CAR T терапията е много по-селективна.
Предизвикателства и странични ефекти
Въпреки впечатляващите резултати, новата терапия не е без рискове. Почти всички пациенти в изследването са изпитали значителни странични ефекти, включително спад в броя на кръвните клетки. Това състояние, известно като цитопения, може да доведе до повишен риск от инфекции и кървене.
Въпреки това, изследователите подчертават, че тези странични ефекти са управляеми при подходящо медицинско наблюдение и поддръжка. Важно е пациентите да бъдат внимателно наблюдавани по време на и след лечението, за да се предотвратят или своевременно лекуват възникналите усложнения.
Значение за бъдещото лечение на рака
Успехът на „сатри-сел“ представлява важна стъпка в разширяването на приложението на CAR T клетъчната терапия. Досега този подход е показал най-големи успехи при лечението на кръвни ракови заболявания като левкемия и лимфоми. Новите резултати обаче демонстрират, че терапията може да бъде ефективна и при солидни тумори.
Онкологът Лин Шен от Пекинската болница за рак обобщава значението на откритието: „При пациенти с тежко предлекуван, напреднал рак на стомаха или гастроезофагеалната връзка, които имат изключително ограничени възможности за лечение и лоша прогноза, новата терапия демонстрира пробивна ефикасност със значителни клинични ползи.“
Бъдещи направления
Въпреки че резултатите са обнадеждаващи, важно е да се подчертае, че това още не е лек за рака. По-скоро терапията помага за управление на заболяването, правейки собствените имунни клетки на организма по-ефективни в борбата срещу злокачествения растеж.
Изследователите вече планират следващи фази на изследванията, които ще изследват потенциала на „сатри-сел“ в по-ранни стадии на заболяването. Целта е да се намери начин за по-ранна интервенция, което може да доведе до още по-добри резултати за пациентите.
Развитието на „сатри-сел“ терапията представлява важен напредък в онкологията и дава нова надежда на пациенти с тежки форми на рак на стомаха. Макар че предстои още работа за оптимизиране на лечението и намаляване на страничните ефекти, резултатите от това изследване показват, че персонализираната имунотерапия има потенциал да промени начина, по който се лекува рака.
За пациенти и техните семейства това означава възможност за удължаване на живота и подобряване на качеството му дори в най-тежките случаи.
Съдържанието е информативно и не представлява консултация, препоръка или съвет. При въпроси относно вашето здраве, медицинско състояние или лечение, задължително се консултирайте с медицински специалист.
