Случвало ли ви се е някого, когото познавате, да ви пренебрегне, когато се разминете на улицата или на събитие?
Ако е така, вероятно сте се разочаровали от грубото му отношение. Но е възможно той да има лицева слепота – състояние, официално известно като прозопагнозия на развитието.
Около един на 50 души страда от това състояние, което продължава цял живот и причинява сериозни трудности при разпознаването на лица, въпреки иначе нормалното зрение, коефициент на интелигентност и памет.
Какво е лицева слепота?
Въпреки че обществената осведоменост за лицевата слепота е ниска, има голяма вероятност вече да познавате някого с трудности при разпознаването на лица.
Това състояние се дефинира като неврологично разстройство, характерното за което е невъзможност за запомняне и разпознаване на лица.
Изследователите обикновено описват невъзможността за разпознаване на близки приятели и семейство като „тежка“ форма на прозопагнозия, но ново проучване показва, че дори хора, класифицирани като имащи „лека" прозопагнозия, могат да имат сериозни трудности в ежедневието.
Счита се, че човек има способности да разпознае и запомни над 5000 лица по време на живота си. Но ако страда от прозопагнозия и в зависимост от степента й, бройката значително намалява.
В някои случаи – при по-тежко състояние, засегнатите не могат да разграничат непознати лица, а при други е невъзможно дори да направят разлика между лице от друг обект.
Симптоми на лицевата слепота
Лицевата слепота може да възникне в резултат от инсулт, травматично мозъчно увреждане или друго невродегенеративно заболяване.
Прозопагнозията е два вида – придобита и наследствена. Придобитата е в резултат именно на някой от горепосочените заболявания или състояния.
Докато вродената е налична още при раждането. Тя се дължи на генетични фактори. Има не малко случаи, лицевата слепота да присъства при деца с аутизъм и синдром на Аспергер.
В специално проучване 29 възрастни с лицева слепота разкриват ежедневните предизвикателства, с които се сблъскват. Десет от участниците казват, че не могат надеждно да разпознаят близки членове на семейството, а 12 не могат да разпознаят най-близки приятели, когато се видят случайно.
Една от участничките не успява да разпознае съпруга си, с когото са женени от 30 години. Друга описва следния случай: „Когато отсъствам от работа за седмица и се връщам, е наистина трудно да разбера кой кой е“.
Има ли лечение на лицевата слепота?
Все още липсва основно лечение за прозопагнозията. Въпреки това, някои от причините за него са лечими.
Повечето участници в изследването, които страдат от лицева слепота, опитват различни стратегии за разпознаване на хора. Тези методи обаче изискват огромни умствени усилия и често не водят до положителни резултати.
Например, водене на подробни бележки или дори електронни таблици с описания и подсказки за хора, които срещат. Или мислен опит да свържат име с конкретна отличителна черта.
Участниците обаче признават, че подобни стратегии често са „изтощителни" и са особено трудни за приложение в дадена среда (например, офис).
Някои прозопагнозици използват необичайни начини за разпознаване на други хора, например по миризма. Други опитват да разпознават хората, гледайки ги отзад, тъй като тревожността на лицата ги разсейва допълнително.
Две трети от прозопагнозиците признават, че могат да разпознаят едва по-малко от десет познати лица. Предишни изследвания показват, че повечето възрастни разпознават около 5000 лица, така че тази разлика е огромна.
Широко разпространено безпокойство сред хората с лицева слепота е, че ще бъдат погрешно оценени като груби, безразлични или дори „малко глупави“ от други, които не разбират състоянието. Това безпокойство често води до социална тревожност и намалено самочувствие в социални ситуации.
Често срещана стратегия за справяне е тези хора да избягват социални събирания или умишлено да са част от малки социални кръгове. По този начин ограничават броя на лицата, които трябва да се опитат да научат и запомнят. Но тези стратегии понякога имат и недостатък.
Оглеждайки се назад към живота си, някои хора смятат, че трудностите с разпознаването на лица са ги превърнали в социално изолирани и дори „слабо развити“
По-лесен живот с лицева слепота
Основен приоритет за хората, страдащи от лицева слепота, е по-добра осведоменост и разбиране, че това състояние съществува и засяга не малко хора. Те смятат, че това е особено важно за работодателите, училищата и медицинския персонал, но също и за широката общественост.
Изследването установява, че много прости неща могат да улеснят живота на хората с трудности при разпознаването на лица. Осигуряването на големи баджове с имена на събития и конференции е проста, но полезна промяна.
Участниците споделят, че намират огромно облекчение, когато срещите започват с кръг от представяния, председателят винаги се обръща към хората по име или им се дават точни планове за сядане. Поддържането на ред при подреждане или сядане, било то на работното място, или в класната стая, може да помогне на хората със слепота на лицата да запомнят кой къде седи.
Форма на невродивергенция
Прозопагнозията на развитието трябва да се счита за вид невродивергенция. Този термин описва някой, чийто мозък работи различно от това, което се счита за типично. Обикновено включва хора с аутизъм, синдром на дефицит на вниманието и хиперактивност, дислексия и диспраксия.
Разпознаването на слепотата на лицата като форма на невродивергенция не е просто въпрос на осъзнаване, а на достойнство, приобщаване и улесняване на ежедневието на хиляди хора.
Съдържанието е информативно и не представлява консултация, препоръка или съвет. При въпроси относно вашето здраве, медицинско състояние или лечение, задължително се консултирайте с медицински специалист.
