Усъвършенстван инструмент с изкуствен интелект може да промени диагностицирането и лечението на детската епилепсия.
Инструментът е способен да открива малки мозъчни лезии, които причиняват тежка епилепсия при деца, а това позволява по-бърза диагностика, по-прецизно лечение и потенциално излекуване.
В над 80% от пациентите са пропуснати при диагностициране чрез човешко изследване на резултатите от ядрено-магнитен резонанс, но сега намесата на изкуствения интелект дава обещаващи резултати.
Новото откритие е разработено от екип в Детски изследователски институт „Мърдок” и Кралската детска болница в Австралия.
Данни за епилепсия в България
По данни на Световната здравна организация около 50 милиона души по света страдат от епилепсия, което прави 1 на всеки 100 души.
Епилепсиите в България се срещат при около 3% от населението, като средно годишно се диагностицират около 240-3600 нови случая от това заболяване (30-45 случая на 100 000 население). Около 50% от епилепсиите започват в детска възраст, преди детето да навърши 10 години, а общо 75% се проявяват до 20-ата година.
Пикът на проявите при децата е около четвъртата година, а при възрастните – над 65 години.
Как изкуственият интелект помага при детската епилепсия
Новият инструмент с изкуствен интелект може да открие лезии (фокални кортикални дисплазии) с размерите на боровинка в до 94% от случаите с помощта на медицински изображения.
Д-р Ема Макдоналд-Лаурс, невролог в Детската кралска болница в Мелбърн, твърди, че по-точната диагностика ще доведе до по-бързо насочване към хирургично лечение на епилепсията, по-малко пристъпи и подобрени дългосрочни резултати.
„Ранното идентифициране на причината ни позволява да адаптираме вариантите за лечение и помага на неврохирурзите да планират и проведат операцията. С по-точна образна диагностика неврохирурзите могат да разработят по-безопасен хирургичен план, за да избегнат важни кръвоносни съдове и области на мозъка, които контролират речта, мисленето и движението, и да не отстраняват здрава мозъчна тъкан. Децата също така не се налага да се подлагат на инвазивни тестове”, коментира д-р Макдоналд-Лорс.
Проучването на екипа е публикувано в Epilepsia, и включва 71 деца и 23 възрастни с кортикална дисплазия и фокална епилепсия, която причинява повтарящи се пристъпи. Преди да се използва AI детекторът, проучването установява, че над 80% от пациентите са пропуснати при диагностицирането чрез човешко изследване на резултатите от ЯМР.
„Тези пропуски водят до това, че много деца не се считат за кандидати за операция“, коментира Макдоналд-Лорс.
„Инструментът не замества рентгенолозите или лекарите, но е като детектив, който ни помага да сглобим парчетата от пъзела по-бързо, за да можем да предложим потенциално животопроменяща операция“, добавя специалистът.
Използвайки информация както от ядрено-магнитен резонанс (ЯМР), така и от PET скенер, се наблюдава успеваемост от 94%. От 17 деца, подложени на тест, 12 претърпяват операция за отстраняване на мозъчните им лезии и 11 вече не страдат от пристъпи.
„Следващите ни планове са да тестваме този детектор в по-реални болнични условия върху нови недиагностицирани пациенти“, казва д-р Макдоналд-Лорс.
Защо ядрено-магнитният резонанс има пропуски
Подобно изследване, публикувано през февруари, използващо изкуствен интелект върху данни от ЯМР, открива 64% от мозъчните лезии, свързани с епилепсия, които са пропуснати от рентгенолозите.
„Кортикалните дисплазии може да са невъзможни за идентифициране чрез традиционни ЯМР изследвания. Неуспехът в локализирането на анормалната тъкан забавя пътя към окончателна диагноза и може да попречи на детето да бъде насочено за потенциално лечебна операция за епилепсия”, обяснява още д-р Макдоналд-Лорс.
„Епилепсията, дължаща се на кортикална дисплазия, обаче може да бъде подобрена или излекувана с операция за епилепсия, ако анормалната мозъчна тъкан може да бъде локализирана и отстранена.
Колкото по-дълго детето продължава да има неконтролирани припадъци, толкова по-вероятно е да развие обучителни затруднения, включително интелектуално увреждане”, продължава експертът.
Кортикалната дисплазия, която се развива, докато бебето е още в утробата, е честа причина за пристъпи, резистентни към лекарства. Пристъпите обикновено започват внезапно в предучилищна възраст или в ранните училищни години, преди да ескалират до няколко пъти на ден.
Симптоми на кортикалната дисплазия
Кортикалната дисплазия е рядко състояние, което засяга мозъчната кора. Това е най-външният слой на мозъка, който контролира движението на тялото, мислите, речта, паметта, интелигентността и личността.
„Дисплазия“ е медицинският термин за всякакви анормални или необичайни клетки в тялото ви. Ако имате кортикална дисплазия, групи от клетки в мозъчната ви кора не са се формирали правилно, преди да се родите.
Припадъците са най-честият симптом, включително:
Фокални гърчове – Те започват от едната страна на мозъка ви и не се разпространяват от другата страна. Може да потрепвате или да се тресете, но не се наблюдава при всеки.
Тонично-клонични припадъци – Те се разпространяват и засягат двете страни на мозъка ви. Те причиняват неконтролирано треперене на тялото ви.
Инфантилни спазми – Специален вид припадък, който засяга само деца под 1 година. Бебетата, които имат инфантилен спазъм, бързо изпъват, а след това сгъват ръцете, краката и врата си.
Може да изпитате и други симптоми като – Затруднена концентрация или мускулна слабост от едната страна на тялото. Кортикалната дисплазия може също да повлияе на физическата структура на мозъка ви.
Съдържанието е информативно и не представлява консултация, препоръка или съвет. При въпроси относно вашето здраве, медицинско състояние или лечение, задължително се консултирайте с медицински специалист.
