Нов генетичен тест на слюнката, разработен от учени в Обединеното кралство, обещава да промени начина, по който се открива ракът на простатата, заболяване, което всяка година отнема живота на около 12 000 мъже само в Обединеното кралство.
Ракът на простатата е втората най-често срещана форма на рак при мъжете в България, представлявайки 17% от всички злокачествени заболявания. Той засяга предимно мъже над 50 години, като по-голямата част от случаите (6 от 10) се диагностицират при мъже над 65-годишна възраст, по данни на Българско онкологично научно дружество.
Вместо да търси признаци на вече развита болест, новият тест анализира ДНК на мъжете, за да прецени кой има вроден генетичен риск от агресивни форми на рак. Макар да е в ранна фаза, тестът вече дава надежда за ранно откриване и потенциално спасяване на животи, съобщава BBC News.
Как работи новият тест?
Тестът не търси самото наличие на рак, а изследва генетичния код на мъжете, за да установи кои имат мутации, свързани с повишен риск.
Конкретно, той открива 130 мутации, за които е доказано, че увеличават вероятността от развитие на рак на простатата. Мъжете, попадащи в най-рисковите 10%, им се правят допълнителни изследвания, като биопсия и ядрено-магнитен резонанс (ЯМР).
Какво показа изследването?
Резултатите от проучването, публикувани в престижното медицинско издание New England Journal of Medicine, са окуражаващи:
- От 745 мъже с висок генетичен риск, 468 се съгласили да преминат през допълнителни изследвания.
- При 187 от тях е открит рак на простатата.
- 103 случая били класифицирани като тумори с висок риск, които изискват незабавно лечение.
- 74 от тези агресивни тумори не биха били засечени с настоящите методи като PSA тестове и рутинни прегледи.
Според проф. Рос Ейлс от Института за изследване на рака в Лондон, „с този тест може да се постигне обрат в борбата с рака на простатата“. Тя подчертава, че тестът не само идентифицира хора с висок риск, но и предпазва други мъже от ненужно и потенциално вредно лечение.
Историята на един пациент: спасени два живота
71-годишният Дийреш Търнбул от Брайтън е един от участниците в проучването. Без никаква фамилна обремененост или симптоми, той се оказал сред мъжете с най-висок риск според резултатите от теста на слюнката, а биопсията потвърждава рак на простатата.
„Бях напълно шокиран. Никога нямаше да бъда диагностициран на този етап, ако не се бях включил в проучването“, споделя той.
Историята става още по-впечатляваща, когато по-малкият му брат също се включва в проучването и при него се открива агресивен тумор. „Невероятно е да си помисля, че благодарение на това проучване вече са спасени два живота в моето семейство“, добавя Дийреш.
Все още не е време за масово прилагане
Въпреки вдъхновяващите резултати, учените и лекарите са единодушни: тестът не е готов за масова употреба. Проф. Душко Илич от Кралския колеж в Лондон го нарича „обещаващ“, но подчертава, че подобрява откриването на рак само, ако бъде използван заедно с настоящите фактори, като възраст, PSA и ЯМР.
Най-големият проблем е, че към момента няма доказателства, че тестът реално подобрява преживяемостта или качеството на живот на пациентите. Според проф. Илич ще са нужни още години на изследвания, за да се установи дали тестът има реална клинична полза.
Ограничения и предизвикателства
Изследването е проведено основно сред мъже с европейски произход. Адаптирането му за други етнически групи тепърва предстои. Това е особено важно, тъй като при чернокожите мъже рискът от рак на простатата е два пъти по-висок, но същевременно те често остават недооценени в скрининговите програми.
Тестът ще бъде включен в националното проучване Transform, инициатива, която цели да определи най-добрия начин за въвеждане на скрининг за рак на простатата във Великобритания. Това проучване има амбицията да установи кои методи са най-точни, икономически оправдани и социално приложими.
Проф. Майкъл Иноуе от Университета в Кеймбридж смята, че това проучване е „знаково“, тъй като за първи път аргументира използването на генетиката като основа за оценка на риска. Но той също така признава, че „пътят до клиничната употреба е още дълъг“.
Тестът на слюнката е важна стъпка напред, не защото вече променя медицината, а защото посочва посоката. Той показва как генетиката може да помогне да се намерят най-рисковите хора, преди да се появят симптоми. Това може да доведе до по-ранно лечение, по-малко ненужни процедури и повече спасени животи.
Съдържанието е информативно и не представлява консултация, препоръка или съвет. При въпроси относно вашето здраве, медицинско състояние или лечение, задължително се консултирайте с медицински специалист.
